Mittwochsfortbildung - Wenn Chromosomen Schulschwierigkeiten machen – Update zum Klinefelter-Syndrom

Das Klinefelter-Syndrom ist mit einer Häufigkeit von etwa 1:650 männlichen Geburten eine der häufigsten Chromosomenanomalien, bleibt aber bei etwa 80% der Betroffenen im Kindes- und Jugendalter unerkannt. Neben (wenigen) somatischen Merkmalen wie z. B. Hypogonadismus treten häufig bereits im Kindes- und Jugendalter neurokognitive Auffälligkeiten, Sprach- und Lernstörungen sowie emotionale und soziale Schwierigkeiten auf. Diese können zu Schulschwierigkeiten und einem erhöhtem Risiko für psychische Erkrankungen führen. Für Kinder- und Jugendpsychiater ist es daher wichtig, das Syndrom erkennen zu können, um gezielter geeignete Unterstützungs- und Behandlungsangebote zu initiieren.

Referentin: Univ.-Prof. Dr. med. Corinna Grasemann, Direktorin der Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin, Universitätsmedizin Mainz

Die Zertifizierung bei der Bezirksärztekammer Rheinhessen wird beantragt. Bitte denken Sie an Ihre Barcodes.

Anmeldung

Für eine optimierte Veranstaltungsplanung, bitten wir um eine Anmeldung per E-Mail an info@rfk.landeskrankenhaus.de.

Die Veranstaltung richtet sich ausschließlich an Fachkräfte aus den Bereichen Medizin, Pflege und Therapie sowie Mitarbeitende von an der Behandlung beteiligten Institutionen und ist nicht für die allgemeine Öffentlichkeit konzipiert.